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Forschung und Entwicklung

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  Kerntechnologien

  1. Präzisionsoptik: Durch den Einsatz eines professionellen Lichtquellen-Steuerungssystems und eines optimierten optischen Pfaddesigns verbessert diese Technologie die Stabilität der Energieabgabe und die Behandlungsgenauigkeit bei gleichzeitig reduziertem Risiko von Nebenwirkungen. 2. Intelligente Temperatur- und Energieregelung: Echtzeit-Temperaturüberwachung, Überhitzungsschutz und geschlossene Energieregelung ermöglichen eine präzise Steuerung und gewährleisten so einen sicheren und kontrollierbaren Behandlungsprozess. 3. Integrierte Multimode-Technologie: Durch die Integration verschiedener Technologiemodule wie Lichtquelle, Kühlung, Schaltkreise und Software in ein Steuerungssystem erfüllt diese Technologie die klinischen Anforderungen unterschiedlicher Hauttypen und Indikationen und steigert den Gesamtnutzen des Geräts. 4. Mensch-Computer-Interaktion und intelligentes Betriebssystem: Mit einer visuellen Benutzeroberfläche, Parametervoreinstellungen, Datenaufzeichnung und Behandlungsverfolgung vereinfacht diese Technologie die Bedienung und erleichtert die Wartung. 5. Strukturelle Konstruktion und Sicherheitskonzept: Diese Technologie gewährleistet durch Verbesserungen an Schaltungen, Wärmeableitung und mechanischer Struktur den langfristig stabilen Betrieb des Geräts und erfüllt dabei die Sicherheitsstandards für Medizinprodukte. 6. Klinische Validierung und Datenoptimierung: Die kontinuierliche Iteration von Algorithmen und Parametermodellen auf Basis klinischer Rückmeldungen verbessert die klinische Wirksamkeit und die Benutzerfreundlichkeit des Geräts.  

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  Professionelles Testen

  Unser professionelles Forschungs- und Entwicklungsteam besteht aus Experten in den Bereichen Optik, Elektronik, Feinmechanik, Softwarealgorithmen, klinische Medizin und Konstruktion. Dank unserer langjährigen Erfahrung mit medizinisch-ästhetischen Geräten deckt unser Unternehmen die gesamte F&E-Kette ab – von der Entwicklung der Kernkomponenten und dem Gesamtdesign der Geräte bis hin zur Algorithmenoptimierung, Prüfung und Verifizierung. So stellen wir sicher, dass jedes Produkt technologisch fortschrittlich ist und eine stabile Leistung aufweist. Elektromagnetische Interferenzprüfung (EMI) von Laser-Schönheitsgeräten: Wir gewährleisten die einwandfreie Funktion des Geräts und die Stabilität seiner Parameter wie Energie und Pulsbreite auch unter verschiedenen elektromagnetischen Störungen. Dies entspricht den internationalen Medizinproduktevorschriften in Europa und den USA und ermöglicht die Marktzulassung. Elektromagnetische Emissionsprüfung von Laser-Schönheitsgeräten: Wir stellen sicher, dass die vom Lasergerät im Betrieb ausgesendeten elektromagnetischen Wellen weder das Gerät selbst noch andere Geräte stören. Dies entspricht den europäischen und amerikanischen Anforderungen an Medizinprodukte und gewährleistet die Konformität, Sicherheit und Marktzulassung. Elektromagnetische Emissionsprüfung von Laser-Schönheitsgeräten EMV-Sicherheitsprüfung für Laser-Schönheitsgeräte: Sicherstellung der elektrischen Sicherheit und Zuverlässigkeit des Lasergeräts ohne Stromschlag- oder Brandgefahr; Kontrolle elektromagnetischer Emissionen zur Vermeidung von Störungen umliegender medizinischer Einrichtungen; Gewährleistung hoher Störfestigkeit, stabiler Energieversorgung und zuverlässigen Betriebs; Einhaltung europäischer und amerikanischer EMV- und Sicherheitsvorschriften für Medizinprodukte zur Gewährleistung von Personensicherheit, Gerätestabilität, elektromagnetischer Verträglichkeit und Marktzugang.  

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  Patente und Zertifizierungen

  Wir verfügen über ein umfassendes Portfolio an Erfindungspatenten, Gebrauchsmusterpatenten, Geschmacksmusterpatenten und Software-Urheberrechtszertifikaten, das ein breites Spektrum an Bereichen abdeckt, darunter optische Pfade, Laseremission, Haarentfernungsalgorithmen, Kühlstrukturen, Schaltungssteuerung und das Gesamtdesign von Geräten. Qualifikationen und Normenkonformität: Erfüllt die Anforderungen des Qualitätsmanagementsystems für Forschung und Entwicklung von Medizinprodukten gemäß ISO 13485. Entwickelt gemäß den internationalen Normen für optische Sicherheit IEC 60601, EN 60825 und EN 62471. Anpassbar für die frühe Entwicklungsphase zur Erlangung von Zertifizierungen wie NMPA, CE-MDR, FDA, KC und PSE.    

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